개똥쑥 (Artenisia ANNUA)

미국 워싱턴 대학 연구 항암효능이 기존 항암치료제에 비해 무려 1200배 강하다는 보고서가 WHO (세계보건기구)를 통해 발표 되었습니다. <원문 참조> 

개똥쑥의 가장 대표적인 효능을 꼽으라면 항암효과 입니다. 

이전 항암치료제와 비교를 했을 때 1200배나 더 뛰어난 놀라운 효과가 발표되면서,  많은분들의 관심을 받고 있습니다. 

항암제보다 1200배 더 뛰어나다는 말씀을 드렸듯이 개똥쑥은 TV에 나올만큼 놀라운 효능을 지니고 있습니다. 개똥쑥에서 나오는 씨를 섭취하거나 효소로 만들어 복용하는 방법이 암을 예방하는데 좋은 효과를 보실 수 있다고 합니다.

"인체의 면역력 강화"

개똥쑥을 섭취하게 되면,  비타민A를 보충할 수 있어서 인체의 면역체계를 강화시키고 외부의 바이러스나 환전기 때 찾아오는 감기를 예방하는 효과가 있다고 합니다.  혹, 감기로 인하여 많은 고생을 하신다면, 개똥쑥을 섭취를 하게 되면, 큰 도움이 될것으로 판단이 됩니다.

 "자양강장"

쓰트레스 또는 인체의 면역력 저하등으로 혹여 체력이 처하 되었거나 잦은 노동으로 피로가 쌓였을 경우  개똥쑥이 피로를 회복시켜 주는 자양강장제 역할을 한다고 합니다.  피로가 풀리면, 수면에도 큰 도움이 되며,  시너지 효과로 생활에 활력을 기대해볼만 합니다.

"염증 및 해열"

피부 또는 몸속에 염증을 가라앉게 해주는 놀라운 효과가 있습니다 . 감기증상에 효과가 있으며 열을 내려주는 해열작용이 뛰어난 것으로 알려져 있다고 합니다.

"위장과 간을 보호"

개똥쑥의 효능 중, 우리에게 중요한 간의 기능을 강화시켜 줘서 숙취를 빨리 제거하고 간질환을 개선시키며 피로를 회복하는데 좋고 위장을 보호하는 성질이 강해서 위염을 앓거나 소화가 잘 안될 때 효능이 있고 가장 눈여겨 볼만한 것은 위암을 예방한다는 점입니다.

"각종 병을 치료하는 효과"

추가로 염증뿐만 아니라 기생충을 제거하고 종기을 없애주며 결핵, 이질, 말라리아에 걸렸을 때 치료효과를 보실 수 있으며, 피부염에 의한 가려움증이 있을 때 개똥쑥의 효과가 좋다고 합니다.

"여성의 생리통에 효과"

월경으로 인한 생리통이 있을 때 개똥쑥을 활용해서 좌욕을 하실 경우 통증을 완화시주는 효능이 있고 비타민A, C 성분이 다량 들어 있어서 피부 탄력을 유지한다 합니다.

개똥쑥 부작용

글을 쓰다보니 개똥쑥이 무조건 좋다.. 라고 글을 쓴게 된거 같습니다. 

아무리 좋아도, 맞지 안은 사람들이 있습니다.  부작용이 없나 있나를 한번 찾아 봤는데요,  개똥쑥 부작용으로는 아래와 같습니다. 

개똥쑥의 성질이 차서 냉증이나 몸이 찬경우 체온을 더 떨어트릴 수 있기 때문에 연하게 물에 타서 따뜻하게 드셔야 좋습니다.

소화력이 약하거나 식욕부진에 빠져 있다면 피하시는 것이 좋고 설사를 자주할 경우에도 섭취하시는 것을 멈추시고, 의사와 상담을 받아 보세요. 

현재 인터넷 글을 보면, 한국에서만 나온다란느 글이 많은데요, 미국 대학에서 연구결과가 나온것이며, 미국에서 나온 개똥쑥 Artenisia Annua를 바탕으로 분석을 한 것입니다. 물론 한국에서 나온 개똥쑥이 더 좋을 수 있지만, 연구 결과는 한국이 아닌, 미국에서 나온 개똥쑥으로 발표가 나온거네요. 

이러한 이유로, 미국에서 개똥쑥을 한번 구해 보려 하는데 혹여 관심 있는 분은 댓글  남겨주세요 ㅎㅎ

The World Health Organization (WHO) recommends artemisinin-based combination therapy (ACT) for the treatment of uncomplicated malaria due to Plasmodium falciparum (P. falciparum). ACTs recommended by WHO combine an artemisinin derivative such as artemether, artesunate or dihydroartemisinin with an effective antimalarial medicine. The five currently recommended ACTs are listed in the WHO guidelines for the treatment of malaria, 2010 (1). A number of herbal remedies made ofArtemisia annua L. (A. annua) dry leaves are suggested for the treatment and prevention of malaria. However, WHO does not recommend the use A. annua plant material ,in any form, including tea, for the treatment or the prevention of malaria.

The WHO recommendation is based on the review of scientific findings. Firstly, the content of artemisinin in the leaves is influenced by many genetic, agricultural and environmental factors (2-4). Total recovery of artemisinin can vary from 0.01 to 1.4% weight% of dry leaf mass (4-5). Harvesting season, drying procedures and storage conditions also influence the content in artemisinin (6-8). A. annua leaves stored at temperatures above 20°C with high relative humidity cause a substantial loss of artemisinin content (6), which makes it imperative to store the leaves in cool and dry conditions. Crushing the leaves before storage can also affect the artemisinin content(6). People living in rural areas may not have adequate storage facilities in their homes to ensure that the content of artemisinin is fully maintained over long periods of time. For these reasons home-grown A. annua should not be recommended to serve as a self-reliant supply of artemisinin in any form, including tea, for the treatment or the prevention of malaria.

Secondly, patients who are treated for malaria with A. annua tea are likely to be under-dosed. For example, using artemisinin-rich plant material, Räth et al, (9) showed that the highest concentration of artemisinin released in 1 litre of A. annua tea is still less than 20% of that which is contained in a 500 mg pharmaceutical dose of artemisinin. This is because artemisinin is poorly soluble in water and unstable at high temperatures (10). Studies have

 

also shown that the duration of contact with water, ratio of plant material to water and filter type affect the extraction efficiency (9, 11). In order to receive a dose equivalent to a 500 mg artemisinin tablet or capsule, patients would be required to drink as much as 5 litres of A. annua tea per day, for a minimum of seven consecutive days, making compliance to treatment difficult to achieve. In practice malaria patients are drinking only 1 litre of A. annua, thus receiving a dose of artemisinin insufficient to eliminate the parasites. Such sub-curative doses could promote the emergence of P. falciparum resistance to artemisinins. In the past, mass exposure of the parasites to small ineffective doses of chloroquine led to the emergence and spread of chloroquine resistance in endemic regions (12). Resistance to artemisinin has already been reported (13) and animal models with rodent malaria showed that resistance to artemisinin can develop rapidly as a result of repeated exposures to sub-therapeutic doses (14).

Thirdly, data from two independent, controlled, randomized clinical trials in semi-immune adult malaria patients showed unacceptable rates of recrudescence. In these studies, patients were administered one litre of tea containing either 5 or 9 g of dry leaves per litre, each day, for 7 days, a regimen usually recommended by tea suppliers (15,16). In both studies, treatment failure rates largely exceeded the acceptable limit set by WHO. The situation could worsen in non-immune patients when the tea is taken at home, without medical supervision, as this population is at risk of developing severe malaria.

Other preparations of A. annua, in form of compacted plant material, have been suggested as an alternative to tea. One study has shown an increased bioavailability of artemisinin in animals who received artemisinin in planta compared with animals receiving pure artemisinin powder (17). The authors considered that the presence of essential oils in the plant improved artemisinin absorption. It has also been suggested that several known active substances in A. annua act synergistically with artemisinin to elicit a more potent antimalarial activity (17-19). However, the high recrudescence rate observed in clinical studies (15-16) suggests that even if these constituents do act synergistically with artemisinin, these interactions are insufficient to eliminate Plasmodium parasites and cure malaria.

 

In conclusion extensive fundamental and clinical research would be required to demonstrate that non-pharmaceutical forms of A. annua, including tea bag, are safe and effective to treat malaria and that their dissemination would not promote the development of artemisinin-resistant parasites.